【ワシントン＝船越翔】米製薬大手ファイザーは５日、開発中の新型コロナウイルス感染症の経口薬（飲み薬）について、臨床試験の中間結果で入院や死亡のリスクが８９％減ったことを確かめたと発表した。ファイザーは緊急使用許可の申請に向け、近く米食品医薬品局（ＦＤＡ）に今回のデータを提出する方針だ。
アルバート・ブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）は声明で、同薬は「パンデミック（世界的な流行）を終わらせるためのゲームチェンジャーだ」と強調した。
発表によると、ファイザーの臨床試験には、症状が軽度～中程度の成人患者らに飲み薬と偽薬のどちらかを投与した。今回は約１２００人分のデータを検証したという。
英国では４日に米メルク製のモルヌピラビルが承認されており、服用や保管が容易な飲み薬の普及に期待が高まっている。